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培養細胞的過程中，換液是一項常規的操作，通過換液清除掉細胞在生長過程中產生的代謝廢物，補充新鮮的含血清培養基，使細胞能夠正常生長。換液前工作準備環境準備：相對密封、防塵、防菌的無菌室操作者準備：雙手清潔呈可操作狀態物品準備：超凈工作臺、CO2培養箱、裝有75%醫用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養基、巴氏吸管、移液器、廢液缸。工作準備：預熱完全培養基，酒精棉擦拭培養基瓶外表面后移入生物安全柜或超凈工作臺。細胞培養箱中取出的細胞，酒精棉擦拭培養瓶或

實驗室里培養的細胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細胞和懸浮細胞。貼壁細胞(adherent cells)指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面，只有依靠自身分泌的或培養基中提供的貼附因子才能在該表面上生長、繁殖的細胞。當細胞在該表面生長后，一般會形成兩種形態，即成纖維樣細胞或者上皮樣細胞。而另一類則是細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，這類細胞我們稱之為懸浮細胞。懸浮細胞在顯微鏡下觀察，一般是單個生長的大小均一的圓圓的、亮亮的形態規則的細

1、點樣是成功分離的關鍵，怎樣提高點樣效率？(1)點樣圓點小而圓，直徑盡量不要超過2mm；(2)在便于顯色的前提下，點樣量盡量少，同時就要注意點樣液體的濃度，防止過載拖尾；(3)點樣勿上薄層表面；(4)點樣圓點盡量遠離薄層邊緣，至少相隔3mm，減少邊緣效應；(5)所有點樣點盡量保持在一條與底邊平行的直線上，務必點交叉點；(6)點樣完成后，溶劑用吹風機盡量吹干。2、兩個點離的太近怎么辦？(1)在展開劑中多次展多次；(2)增加展開劑的極性；(3)選擇不同體系的

藻類培養基可由濃縮溶液或粉末鹽混合物制備而成。濃縮溶液組分較完整，包含維生素，應冷凍保存。而粉末培養基則可以靈活地自定義培養基的最終組分。這類用于制備水生物種生長培養基的粉末由“富集”鹽混合物和完全合成培養基的鹽混合物組成。將粉末或濃縮溶液分別加入淡水或海水中以制備富含淡水或海水的培養基。為了制備合成海生生長培養基，將粉末添加到組織培養級淡水中。已公布的水生物種生長培養基配方通常含有碳酸氫鈉。我們的粉末混合物中不包含碳酸氫鈉，應視需要添加在培養基中。從包裝

一、培養體系問題1、檢查細胞是否存在污染。(1)如果培養細胞時未添加抗生素，細胞污染則是不可避免的。①用肉眼和顯微鏡進行檢查。②如果細胞被污染則要棄掉。(2)支原體污染不易察覺，因此需要進行定期檢測。(3)檢查可能造成污染的途徑和原因。2、檢查用于培養細胞的培養基和血清(例如批次廠商是否相同)。3、如果排除問題與培養基無關，那么可能還是細胞存在問題。(1)復蘇另一支凍存的細胞，與正在培養的細胞進行比較。但是需要注意的是兩種細胞的培養應分開，以免在培養之初就

英文名稱：SPE-Ti-IMAC, 100%中文名稱：固相萃取固定化親和色譜微球保存條件：室溫儲存，保質期為五年。適用范圍：本產品適用于對磷酸肽的鑒定和富集。自備材料：•樣品：蛋白酶解液注意：蛋白酶解液中不能含有干擾磷酸肽富集的物質，如 EDTA等絡合劑、含磷酸根的緩沖鹽！•Loading buffer：80%ACN / 6%TFA水溶液作用：將酶解液酸化，高濃度的 TFA-可以抑制酸性肽段的殘留•Wash buffer

滅活是指破壞病原體的生物學特性，但盡可能避免影響其免疫原性或破壞血清中補體活性的過程。常用的病毒滅活劑有β-丙內酯(BPL)和甲醛。β-丙內酯(BPL)為四元環內酯類有機化合物，無色液體，略帶甜味。BPL具有高反應性，易水解，可與羥基，氨基，羧基，巰基和酚基反應。BPL曾被用作組織移植物和血漿的消毒劑、塑料聚合行業的單體、及丙酸酯化合物合成的中間體。由于存在致癌性，BPL在這些行業的使用已減少，但仍被廣泛應用于各種疫苗滅活。BPL與傳統滅活劑甲醛的比較對比

寡核苷酸(Oligonucleotide)，是一類只有20個以下堿基對的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它們的互補對鏈接，所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結構，經常用于基因芯片、電泳、熒光原位雜交等過程中。LC-MS是眾多寡核苷酸生物分析方法中的一種。由于寡核苷酸屬于酸性強極性化合物，因此在一般色譜柱上很難保留。離子對反相色譜法是較為常用的一種方法，離子對試劑可以增強寡核苷酸在反相色譜上的保

生物化學發光檢測是活體成像技術之一。生物化學發光法是基于熒光素酶能催化底物化學發光的原理，將體外能穩定表達熒光素酶的細胞株植入動物體內，與后期注射入體內的底物發生反應產生ATP，生成激發態的氧化熒光素，當回復至基態時多余的能量以光子形式釋放，再利用光學系統檢測光強度，間接反映出細胞數量的變化或細胞的定位。該技術已被廣泛應用于多個領域，例如腫瘤或疾病動物模型的建立，還可用于病毒學研究、siRNA研究、干細胞研究、蛋白質相互作用研究等。常見的熒光素酶有兩種，分

為防止實驗室玻璃和塑料器具粘上化學物質導致粘附殘留物從而導致器具損壞，在使用后應立即清洗。下面小編就簡單說說有哪些清洗方法。1、擦拭和刷洗一般來說擦拭和刷洗方法是使用一塊在清洗劑中充分浸泡的布或者海綿繼進行清洗的方法。注意：實驗器具一定不能使用具有研磨效果的洗滌劑進行清洗，以免損傷器具表面。2、浸泡該方法是將實驗器具在室溫下泡入洗滌劑約20～30分鐘，然后使用流動水沖洗，最后再使用蒸餾水清洗。如有頑固殘留物，可升高浸泡溫度與延長浸泡時間。有條件的實驗室，可